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全面509基因檢測

基因檢測與腫瘤精確診療


癌癥是一種復雜的多基因疾病,是基因突變逐漸累計所致。當調控細胞生長的基因發生突變或損傷時,使得細胞失去控制,無限制、無止境地增生,導致惡性腫瘤的產生。

腫瘤精確診療產品通過精確判斷每名實體瘤患者獨有的基因突變信息,為精準用藥治療、分子分型及療效復發監控提供重要參考、為科研探索提供關鍵信息。


泛維安全面509基因檢測


為腫瘤精確診療旗下產品,面向全部實體瘤患者,應用高通量、高精準度的二代測序技術,全面檢測與腫瘤靶向治療及癌癥發生發展相關的509個基因變異和29個化療藥物療效相關位點,分析TMB腫瘤突變負荷,覆蓋238種腫瘤藥物。為精準用藥、分子分型及療效復發監控提供全面、高價值的參考信息。此外,也為科研探索提供關鍵信息。


產品構成




 




產品優勢


           · 全面—檢測腫瘤靶向治療及癌癥發生發展相關的509個基因全外顯子區、部分內含子和29個化療藥物療效相關位點

           · 全景—展現藥物靶點基因、原癌基因及抑癌基因、腫瘤高頻突變基因、腫瘤遺傳易感基因及12條腫瘤信號通路的相關基因變異信息

           · 精準— 解析238種腫瘤藥物,提供高價值的用藥參考

           · 全能—協助進行精準用藥、分子分型、預后評估及遺傳風險提示、科研探索等

           · 全球領先的測序平臺—應用測序通量及效率超高的Illumina測序平臺進行測序,全面、快速檢測點突變、插入/缺失、融合、擴增等變異類型。

           · 兩套專有算法雙重保障—約翰霍普金斯專有算法和自有專利算法的并行應用,全面、快速、準確分析腫瘤突變情況。

           · 專業的報告解讀及隨訪—一對一的專業醫學顧問咨詢解讀、每3個月醫學顧問定期隨訪、每6個月基于全新科學發現提供報告內容更新。


適用人群


            全部實體瘤患者(初診患者、耐藥及復發患者)


樣本要求


           腫瘤樣本


                   · 新鮮組織:手術(綠豆大?。?;穿刺(>2條);甲醛固定(1塊綠豆大?。?/span>

                   · 冰凍組織:手術(綠豆大?。?穿刺(>2條)

                   · 石蠟切片:手術(>5張);穿刺(15-20張)

                   · 石蠟塊:1塊(綠豆大?。?/span>

           對照樣本


                   · 5mL外周血 /2mL唾液/ 50mL漱口水(三選一,優選外周血)


項目周期


           12個自然日(從收到樣品日起計)

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項目服務流程

Project Service Flow

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